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標(biāo)題: 《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問答》（八） [打印本頁]

作者: 愛煙臺(tái) 時(shí)間: 2019-3-16 14:38
標(biāo)題: 《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問答》（八）
煙臺(tái)市市場監(jiān)督管理局
為了使廣大群眾增強(qiáng)對食品保健食品欺詐和虛假宣傳的認(rèn)識(shí),，煙臺(tái)市市場監(jiān)督借助全國食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織編寫的《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問答》,，從基本常識(shí),、生產(chǎn)經(jīng)營許可、標(biāo)簽標(biāo)識(shí),、特殊食品、進(jìn)口食品,、虛假宣傳,、欺詐銷售及廣告審查與監(jiān)管、非法添加及檢測等方面,，對整治相關(guān)法律法規(guī),、規(guī)定等進(jìn)行了系統(tǒng)梳理學(xué)習(xí)，并采用問答的方式向大家介紹,，便于廣大消費(fèi)者正確識(shí)別保健食品,，理性消費(fèi)保健食品。
四,、特殊食品（上）
38.什么是特殊食品,？
《食品安全法》第七十四條規(guī)定“特殊食品”是指保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品,、嬰幼兒配方食品等,。
39.保健食品的名稱是如何命名的？
根據(jù)《保健食品注冊與管理辦法》第五十六條 ,，保健食品的名稱由商標(biāo)名,、通用名和屬性名組成。
商標(biāo)名,，是指保健食品使用依法注冊的商標(biāo)名稱或者符合《商標(biāo)法》規(guī)定的未注冊的商標(biāo)名稱,，用以表明其產(chǎn)品是獨(dú)有的,、區(qū)別于其他同類產(chǎn)品。
通用名,，是指表明產(chǎn)品主要原料等特性的名稱,。
屬性名，是指表明產(chǎn)品劑型或者食品分類屬性等的名稱,。
40.保健食品名稱不得含有哪些內(nèi)容,？
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》第五十七條，保健食品名稱不得含有下列內(nèi)容：（一）虛假,、夸大或者絕對化的詞語,；（二）明示或者暗示預(yù)防、治療功能的詞語,；（三）庸俗或者帶有封建迷信色彩的詞語,；（四）人體組織器官等詞語；（五）除“”之外的符號(hào),；（六）其他誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語,。另外，保健食品名稱不得含有人名,、地名,、漢語拼音、字母及數(shù)字等,，但注冊商標(biāo)作為商標(biāo)名,、通用名中含有符合國家規(guī)定的含字母及數(shù)字的原料名除外。
41.保健食品通用名不得含有哪些內(nèi)容,？
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》第五十八條,，通用名不得含有下列內(nèi)容：（一）已經(jīng)注冊的藥品通用名，但以原料名稱命名或者保健食品注冊批準(zhǔn)在先的除外,；（二）保健功能名稱或者與表述產(chǎn)品保健功能相關(guān)的文字,；（三）易產(chǎn)生誤導(dǎo)的原料簡寫名稱；（四）營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品配方中部分維生素或者礦物質(zhì),；（五）法律法規(guī)規(guī)定禁止使用的其他詞語,。
42.申報(bào)保健食品生產(chǎn)許可，對申請者有哪些具體要求,？
01
申請新辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)
根據(jù)《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》的規(guī)定,，保健食品生產(chǎn)許可申請人應(yīng)當(dāng)是取得《營業(yè)執(zhí)照》的合法主體，符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求的條件,，填報(bào)《食品生產(chǎn)許可申請書》,，向其所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列申請材料：

申請人應(yīng)參照下列分類目錄填報(bào)申請保健食品品種明細(xì)
保健食品生產(chǎn)許可分類目錄

2
委托生產(chǎn)
保健食品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)是保健食品注冊證書持有人,，委托方應(yīng)能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程,。委托生產(chǎn)的保健食品,，標(biāo)簽說明應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托雙方的企業(yè)名稱、地址以及受托方許可證編號(hào)等內(nèi)容,。保健食品的原注冊人可以對轉(zhuǎn)備案保健食品進(jìn)行委托生產(chǎn),。
43.保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》第七條 ,，保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),，熟悉保健食品注冊管理的法律、法規(guī),、規(guī)章和技術(shù)要求,。
保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)對所提交材料的真實(shí)性、完整性,、可溯源性負(fù)責(zé),，并對提交材料的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任。
保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)協(xié)助食品藥品監(jiān)督管理部門開展與注冊或者備案相關(guān)的現(xiàn)場核查,、樣品抽樣,、復(fù)核檢驗(yàn)和監(jiān)督管理等工作。

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