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發(fā)表于 2023-10-16 13:33
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===========搬運工==============
恩沃利單抗使用說明書(適應(yīng)癥,、用法用量、副作用和不良反應(yīng))
以諾2023-04-120 15,636
【通用名稱】恩沃利單抗注射液
【商品名稱】恩維達(dá)
【英文名稱】Envafolimab Injection
【漢語拼音】Enwoli Dankang Zhusheye
【成份】
活性成份:恩沃利單抗(重組人源化 PD-L1 單域抗體 Fc 融合蛋白)
輔料:醋酸鈉,、脯氨酸,、聚山梨酯 20,、冰醋酸,。
【性狀】
本品為無色至橙紅色的澄明液體,帶微弱乳光,。
【規(guī)格】
200mg(1.0ml)/瓶
【適應(yīng)癥】
適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者,。
既往經(jīng)過氟尿嘧啶類,、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者;
既往治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者,。
【用法用量】
本品須在有腫瘤治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,。
在使用本品治療前,首先需要明確 MSI-H/dMMR 的狀態(tài),,應(yīng)采用經(jīng)過充分驗證的檢測方法確定存在 MSI-H/dMMR 方可使用本品治療,。
推薦劑量:
本品采用皮下注射的方式給藥,皮下注射的推薦劑量為 150 mg,,每周給藥一次,,直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或產(chǎn)生不可耐受的毒性。
給藥方法:
本品應(yīng)由專業(yè)衛(wèi)生人員采用無菌技術(shù)進(jìn)行給藥操作,。
本品僅供皮下注射給藥,。
本品不得采用靜脈注射給藥。
本品建議使用 1 ml 注射器以保證給藥劑量準(zhǔn)確,。
被注射的部位必須沒有活動性皮膚病,,包括曬傷、皮疹,、發(fā)炎,、感染、牛皮癬活躍區(qū),、紋身和疤痕等,。
推薦上臂皮下注射給藥,具體部位為:肘部和肩膀中線區(qū)域,,注射時輕輕用拇指和食指中指捏起后臂皮膚,,捏緊 2.5-5 cm 的皮膚。
在每次注射前,,應(yīng)先觀察瓶子內(nèi)的注射液性狀,,正常情況下的注射液為透明溶液,如肉眼看到有雜質(zhì)或沉淀,,則應(yīng)該將其隔離保存,,并重新選擇正常的注射液。
為了保證注射舒適度,,注射速度建議不應(yīng)快于 0.06 ml/秒(按推薦劑量 150mg(0.75 ml)計算,,注射時間不應(yīng)少于 13 秒)。
作為常規(guī)預(yù)防措施,,所有受試者在皮下注射本品完畢后,,建議留院觀察 1小時。
本品僅供一次性使用,。必須丟棄藥瓶中剩余的任何未使用藥物,。
【不良反應(yīng)】
在臨床試驗中,,接受過至少一次恩沃利單抗治療的 390 例患者,所有級別的不良反應(yīng)發(fā)生率為 93.8%,,發(fā)生率≥10%的不良反應(yīng)按發(fā)生率由高到低的順序,,依次包括:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,、血膽紅素升高,、貧血、皮疹,、體重降低,、白細(xì)胞計數(shù)降低、乏力,、甲狀腺功能減退癥,、中性粒細(xì)胞計數(shù)降低和食欲下降。
3 級及以上不良反應(yīng)發(fā)生率為 37.9%,,發(fā)生率≥1%的 3 級及以上不良反應(yīng)按發(fā)生率由高到低的順序,,依次包括:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血膽紅素升高,、貧血,、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,、低鈉血癥,、肺部感染、淋巴細(xì)胞計數(shù)降低,、低鉀血癥,、腹瀉、高血壓和發(fā)熱,。
【特殊人群】
妊娠期:
尚無妊娠女性使用本品治療的數(shù)據(jù),。動物研究已顯示 PD-1 抗體具有胚胎胎兒毒性。已知人IgG1 會穿過胎盤屏障,,作為一種IgG1 Fc 融合蛋白,,本品可能會經(jīng)母體傳輸給發(fā)育中的胎兒。除非臨床獲益大于潛在風(fēng)險,,不建議在妊娠期間使用本品治療,。
哺乳期:
目前尚不清楚本品是否會經(jīng)人乳分泌,以及本品對母乳喂養(yǎng)的嬰幼兒及母乳產(chǎn)量的影響,。由于人 IgG 會分泌到母乳中,,本品對母乳喂養(yǎng)的嬰幼兒可能存在潛在的風(fēng)險,需要整體評估母乳喂養(yǎng)對于嬰兒的獲益以及治療對母親的獲益后,決定是否停藥,,建議哺乳期婦女在接受本品治療期間及末次給藥后至少 5 個月內(nèi)停止哺乳。
避孕:
育齡期婦女在接受本品治療期間,,以及最后一次本品給藥后至少 5 個月內(nèi)應(yīng)采用有效避孕措施,。
生育力:
尚無本品對兩性生育力潛在影響的臨床數(shù)據(jù),因此本品對男性和女性生育力的影響不詳,。
兒童:
本品用于 18 歲以下患者的安全性和有效性尚不明確,。
老年人:
基于 2 項研究中共 390 例接受過至少一次給藥患者的數(shù)據(jù),本品目前臨床試驗中有 54 例>65 歲老年患者,,占所有患者數(shù)的 13.9%,。老年患者與年輕患者所有級別的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為 92.6%和 94.0%、3 級及以上的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為 40.7%和 37.5%,,臨床研究中沒有對老年患者進(jìn)行特殊劑量調(diào)整,。由于目前臨床試驗中老年患者人數(shù)有限,建議老年患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下慎用,,如需使用,,無需進(jìn)行劑量調(diào)整。
【貯藏】
2~8℃避光保存,,避免冰凍和曝光,。
【包裝】
1 瓶/盒。
【有效期】
18 個月,。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn):YBS01072021
【批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字 S20210046(附條件批準(zhǔn)上市)
【藥品上市許可持有人】
企業(yè)名稱:四川思路康瑞藥業(yè)有限公司
企業(yè)地址:四川省成都市金牛區(qū)花照壁西順街 318 號 1 棟 1 單元 12 層 1201 號
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【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司
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