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《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問(wèn)答》(四)

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發(fā)表于 2019-3-12 13:58 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式 | 來(lái)自山東

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煙臺(tái)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
為了推進(jìn)食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作向縱深發(fā)展,加強(qiáng)對(duì)各地整治工作的指導(dǎo),,全國(guó)食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織編寫(xiě)了《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問(wèn)答》,從基本常識(shí),、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可,、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、特殊食品,、進(jìn)口食品,、虛假宣傳、欺詐銷售及廣告審查與監(jiān)管,、非法添加及檢測(cè)等方面,,對(duì)整治相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)定等進(jìn)行了系統(tǒng)梳理,,并采用問(wèn)答的方式,,便于各地監(jiān)管部門(mén)在整治工作中參考。
   二,、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可(下)
  19.對(duì)偽造,、涂改,、倒賣、出租,、出借,、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的,監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)怎么處罰,?
   根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》的規(guī)定,,對(duì)偽造、涂改,、倒賣,、出租、出借,、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的行為,,應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,,并處1萬(wàn)元以下罰款,;情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款,。
   20.對(duì)食品許可申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或提供虛假材料申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的行為,,監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)如何對(duì)其實(shí)施處罰?
  《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》中,,對(duì)許可申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的,,都作出規(guī)定,對(duì)此類行為應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告,。申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可,。
  21.保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或備案人提交虛假資料,該如何處罰,?
   根據(jù)《食品安全法》第八十二條規(guī)定,,保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品,、嬰幼兒配方乳粉的注冊(cè)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé),。
   根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》第七條(二)規(guī)定,保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交材料的真實(shí)性,、完整性,、可溯源性負(fù)責(zé),并對(duì)提交材料的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任,。根據(jù)該辦法第六十八條的規(guī)定,,保健食品備案材料虛假的,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消保健食品備案。該《辦法》第七十條明確,,注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的,,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè),并給予警告,;申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)該保健食品,;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任,。
   22.對(duì)于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者而言,,可能獲得食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可電子證書(shū)與食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證書(shū),是否具有同等法律效力,?
   20171117日,,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局37號(hào)令)明確對(duì)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》等規(guī)章的部分條款作以下修改,。
   《食品生產(chǎn)許可管理辦法》增加第六十二條:食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制作的食品生產(chǎn)許可電子證書(shū)與印制的食品生產(chǎn)許可證書(shū)具有同等法律效力,。
   《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》增加第五十六條:食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制作的食品經(jīng)營(yíng)許可電子證書(shū)與印制的食品經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)具有同等法律效力

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